Descrizione

Principi attiviUn ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiGlicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle riniti allergiche - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti

• Generalmente controindicato in gravidanza (cfr 4.6). - PosologiaPoichè LEVOREACT spray nasale, sospensione è disponibile come microsospensione, il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione
• Adulti e bambini sopra i 3 anni: la dose abituale è di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno
• In caso di necessità la dose può essere ripetuta fino a 3 - 4 volte al giorno
• Il trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi
• Il paziente deve essere istruito a soffiare bene il naso prima dell'utilizzo di LEVOREACT spray nasale, sospensione
• Prima di usare il preparato per la prima volta rimuovere il tappo e premere due o tre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzePoichè la levocabastina viene escreta prevalentemente per via renale, LEVOREACT spray nasale, sospensione dovrebbe essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale
• Come tutte le preparazioni nasali contenenti benzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, Levoreact può causare irritazione cutanea. - InterazioniInterazioni farmacodinamiche Nel corso di studi clinici non sono state mai riportate interazioni della levocabasti